Activités

Présentation

Association pour soutenir les malades atteints de la paralysie supranucléaire progressive (PSP), pour faire connaître la PSP (maladie rare et orpheline) et avec le concours des familles, promouvoir la recherche et le travail du centre de référence qui y correspond. Permanence et soutien aux familles, 35 boulevard Louis Millet, Nantes- Madame Poisson : moun@nantes.fr

Coordonnées

25 rue Gandon
75013 Paris
Dernière mise à jour le mercredi 09 janvier 2013