Association Paralysie Supranucléaire Progressive ou Maladie de Steele Richardson

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Dernière mise à jour le dimanche 20 avril 2025
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Présentation

Association pour soutenir les malades atteints de la paralysie supranucléaire progressive (PSP), pour faire connaître la PSP (maladie rare et orpheline) et avec le concours des familles, promouvoir la recherche et le travail du centre de référence qui y correspond. Permanence et soutien aux familles, 35 boulevard Louis Millet, Nantes- Madame Poisson : moun@nantes.fr

Activité(s)

Accompagnement, aide aux malades

35 Boulevard Louis Millet
44300 NANTES

Coordonnées

Adresse du siège de l'association

25 rue Gandon
75013 Paris

pspfrance@laposte.net

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